تصدّر دواء جيني لعلاج مرض ضمور العضلات الشوكي قائمة الأدوية الأغلى في العالم، بقيمة تقدر بنحو ثمانية ملايين درهم، وسط
أعلن مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال، عن تقديم العلاج الجيني لطفل مصري مصاب بمرض الضمور العضلي الشوكي، وظهور تحسن في
وافقت هيئة الخدمات الصحية في بريطانيا على تحمل نفقات علاج طفل مصاب بمرض نادر، بأغلى دواء في العالم، بعد حملة إنسانية
أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء اعتماد دواء «إتفيزما»، وهو علاج جيني يعتمد على ناقل فيروسي غُدّي، يستخدم لمعالجة ضمور
أعلن مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال، المستشفى الأول والوحيد المتخصص في طب الأطفال في دولة الإمارات العربية المتحدة،
تعاني الطفلة (منيرة - 3 أشهر- سورية) مرضاً جينياً وراثياً منذ ولادتها، يتمثل في الضمور العضلي الفقاري الشوكي، ما سبب
تكفلت جمعية دار البر، والمصرف العربي للاستثمار والتجارة الخارجية، ومتبرعان، بمساعدة الطفل السوداني (محمد)، الذي يعاني
طالبت استشارية أمراض الأطفال والوراثة الإكلينيكية بمستشفى لطيفة بدبي، الدكتورة فاطمة البستكي، بضرورة تغطية شركات
دخلت الطفلة السورية (منيرة)، مرحلة جديدة من التعافي، بتحسّن عام في قدرتها الحركية، بعد نحو عام من تلقيها أغلى حقنة في
أسهمت مؤسسة الأوقاف وإدارة أموال القُصّر في دبي، بمبلغ 250 ألف درهم في كلفة علاج الطفل (محمد - سوداني - 22 شهراً)، الذي