يعاني طفلان مرض الضمور العضلي الفقاري الشوكي، وهو مرض جيني وراثي يتسبب في فقدان المصاب به القدرة على الحركة، والتنفس
أعلن مستشفى الجليلة التخصصي للأطفال عن إطلاق دراسة حول انتشار مرض ضمور العضلات الشوكي، وسيتم إجراؤها بالدولة لتكون
يعاني الطفل (محمد ـ سوداني ـ 22 شهراً) مرضاً جينياً نادراً منذ شهره الثالث، يتمثل في الضمور العضلي الفقاري الشوكي، ما
صمم هيكل هذا الروبوت الخارجي لمساعدة الأطفال المصابين بضمور العضلات الشوكي على المشي للمرة الأولى، حيث تحاكي ميكانيكا
مهدت المفوضية الأوروبية طرح أغلى دواء في العالم للبيع في السوق الألمانية. وأعلن متحدث باسم المفوضية اليوم الأربعاء أن
أعلن أحمد العزب، وفاة ابنته الطفلة ليال التي لفتت معاناتها اهتمام الإعلام ومنصات التواصل الاجتماعي، وكانت مصابة بضمور
تعاني الطفلة «ليليا - سبعة أشهر» مرضاً جينياً وراثياً منذ ولادتها، يتمثّل في الضمور العضلي الفقاري الشوكي، ما سبّب لها
نجحت شركة أبوظبي للخدمات الصحية «صحة»، في علاج الطفلة الإماراتية عفراء، (17 شهراً)، التي كانت تعاني الضمور العضلي في
لم تمض أيام على نشر «الإمارات اليوم» قصة الطفل (محمد ـ سوداني ـ 22 شهراً)، الذي ولد يعاني مرضاً جينياً وراثياً، ويحتاج
أعلنت مؤسسة الإمارات للدواء عن اعتماد دواء "إتفيزما" وهو علاج جيني يعتمد على ناقل فيروسي غُدّي، يُستخدم لمعالجة ضمور