«آدم» يحتاج إلى فحص جيني بـ 14.4 ألف درهم

يعاني الرضيع (آدم، 8 أشهر، أردني الجنسية)، مرضاً جينياً وراثياً منذ ولادته، ويحتاج إلى إجراء فحص جيني يرسل إلى أحد المختبرات المتخصصة خارج الدولة، وذلك وفقاً لتقرير مستشفى توام، إذ تبلغ كلفة الفحص 14 ألفاً و448 درهماً، وهو غير مُغطى من قبل التأمين الصحي الخاص بالمريض، ووالده يناشد أهل الخير مساعدته على تدبير المبلغ.

ويقول والد المريض: «تزوجت قبل عامين، ورزقني الله بطفلي الوحيد آدم، الذي كنا ننتظره بفارغ الصبر، وحينما وُلد في أحد المستشفيات في مدينة العين، أظهرت التحاليل التي خضع لها عقب ولادته مباشرة أنه يعاني مرضاً جينياً وراثياً، وطلب منا الأطباء نقله إلى مستشفى توام، حيث تبين أنه يحتاج إلى فحص طبي من نوع خاص يرسل إلى أحد المختبرات المتخصصة خارج الدولة، لتشخيص المرض الوراثي وتحديد نوعية العلاج، وتبلغ كلفته 14 ألفاً و448 درهماً، وهو مبلغ غير مُغطى من قبل بطاقة التأمين الصحي».

وأضاف «إمكاناتي المالية المتواضعة لا تسمح بسداد مصروفات الفحص الجيني، إذ كنت أعمل في إحدى الجهات الخاصة لمدة سنتين في أبوظبي، وتم إنهاء خدماتي، وحاولت جاهداً طرق أبواب عدة للبحث عن وظيفة أستطيع من خلالها أن أعيل أفراد أسرتي، علماً بأني أقيم مع والدي ووالدتي وزوجتي وابني وأخي الصغير، ووالدي أيضاً لا يعمل بسبب كبر سنه، ويعاني مرض الصرع، وتعتبر زوجتي ووالدتي المعيلتين للأسرة، إذ تعمل زوجتي في أحد المراكز الطبية، وتتقاضى راتباً قدره 4500 درهم، كما أن والدتي تعمل في إحدى المدارس الخاصة، وتتقاضي 12 ألف درهم راتباً، يذهب منه 1300 درهم شهرياً للمستلزمات البنكية، و3750 درهماً تذهب لإيجار المسكن الذي نقطنه و2500 درهم شهرياً لرسوم أخي الذي يدرس في إحدى الجامعات خارج الدولة، والبقية لمصروفات الحياة ومتطلباتها، لذا أناشد أهل الخير وأصحاب القلوب الرحيمة مساعدتي في تدبير كلفة الفحص الجيني الذي يحتاجه طفلي لتحديد نوعية العلاج الذي يحتاج إليه».

اضطراب جيني

الاضطراب الجيني أو الاضطراب الوراثي هو الحالة المرضية الناتجة من خلل أو اضطراب في جين واحد أو أكثر. ويمكن لبعض هذه الأمراض الانتقال من جيل إلى آخر ولكن أغلبيتها تصيب الفرد أثناء الحياة الجنينية، ومن مسببات الأمراض الوراثية اضطرابات في أعداد الكروموسومات مثل ظاهرة داون، وأمراض ناتجة عن حدوث طفرات جينية، ما يؤدي إلى إعطاب الجين وعدم تأديته لوظيفته بالشكل المطلوب مثل مرض هنتينكتون، وأمراض ناتجة عن توريث جينات معطوبة من الأبوين إلى الأبناء. وتظهر هذه الأمراض عند تلاقي جينين متنحيين في الطفل وعندها سيؤدي إلى توريث المرض مثل الثلاسيميا، وتنقسم الأمراض الوراثية إلى ثلاثة أنواع هي الأمراض الجينية، والأمراض الكروموسومية، والأمراض المركبة.