«صحة أبوظبي» تتلقى 500 بلاغ ضد أخطاء دوائية

كشف مدير دائرة الرقابة الصحية بهيئة الصحة في أبوظبي، الدكتور خالد الجابري، عن تلقي الدائرة عبر أداة الإبلاغ الإلكتروني عن الأعراض الجانبية للأدوية، والأخطاء الدوائية، وردود الأفعال والآثار الجانبية الناتجة عن التطعيمات، والتابعة لبرنامج اليقظة الدوائية، 500 بلاغ منذ بداية العام الجاري، خصوصاً بأعراض جانبية لبعض الأدوية، وأخطاء دوائية تسبب فيها أطباء وصيادلة، وذلك بمعدل 70 إلى 80 بلاغاً شهرياً.

وأوضح الجابري لـ«الإمارات اليوم» أن الهيئة تتلقى في هذه المرحلة البلاغات عن طريق مقدمي الرعاية الصحية فقط، لافتاً إلى أن المرحلة المقبلة ستشهد إتاحة تقديم البلاغات من الجمهور مباشرةً، مضيفاً أن برنامج اليقظة الدوائية تلقى نحو 3000 بلاغ منذ إطلاقه في عام 2008.

وأشار إلى أن خدمة الإبلاغ الإلكتروني تتيح للمهنيين الصحيين المرخصين للعمل في إمارة أبوظبي الإبلاغ عن كل العوارض الجانبية والأخطاء في الوصفات الطبية، مثل الأدوية، والمنتجات العشبية، والمكملات الغذائية، إضافة إلى الفيتامينات، ومستحضرات التجميل، والمواد البيولوجية والتطعيمات، بهدف ضمان حصول المواطنين والمقيمين في الإمارة على علاجات فعالة وآمنة، إذ يمكّن البرنامج المهنيين الصحيين من إرسال التقارير الخاصة بهم إلكترونياً.

وقال الجابري إن هذه التقارير تسهم في رصد وتحليل استخدام الأدوية، والآثار الجانبية المحتملة، وردود الفعل السلبية على اتخاذ الإجراءات والقرارات التصحيحية عند الضرورة من قبل هيئة صحة أبوظبي.

وأضاف أن خدمات الهيئة تتنوع، وتشمل إصدار تنبيه السلامة لجميع العاملين في مجال الرعاية الصحية بشأن استخدام منتج دوائي معين، وسحب أو مصادرة المنتج الدوائي من السوق المحلية للإمارة، بالتنسيق مع وزارة الصحة واللجنة الوطنية لليقظة الدوائية في حال حدوث حالات خطرة تنطوي على جودة المنتج وسلامة استخدامه.